Przedstawiam Wam Olę.
Ma niecałe trzy miesiące, w listopadzie zdiagnozowano u niej mukowiscydozę. To ciężka choroba genetyczna, na chwilę obecną nieuleczalna. Dotyka całego organizmu, ale szczególnie niszczycielska jest dla płuc i trzustki. Przyczynia się do tego gęsty śluz, który powoduje między innymi przewlekłe zapalenia dróg oddechowych. I nagle oddychanie (nad którym zwykle się nie zastanawiamy...no chyba, że w górach łapie nas zadyszka) staje się dużym problemem.
Z racji konieczności ciągłej opieki jedno z rodziców musi zrezygnować z pracy, a drugie zarobić na utrzymanie całej rodziny a także na leki i rehabilitację Oli. A że to przeciętna rodzina, więc się nie przelewa...cóż...w tajnym laboratorium trwają właśnie prace nad wydłużeniem doby do 30h - narazie bez powodzenia. Znacie mnie, z natury nie owijam w bawełnę, więc teraz też nie będę - potrzebna jest kasa.
Po tym jak nam przeszedł wstępny szok postanowiliśmy coś zrobić, wszak siedzenie z założonymi rękami nie jest w naszym stylu. Założyliśmy stronę na FB "Pomagam Oli", na którą chciałam Was wszystkich serdecznie zaprosić
Na chwilę obecną jedyną możliwością pomocy jest przekazanie 1% do czego serdecznie zachęcam, zwłaszcza że można obdzielić kilka organizacji (a tu na serio liczy się każda złotówka). Założenie jest takie, żeby dowiedziało się o tym jak najwięcej osób i jak najwięcej wpisało jedyną właściwą OPP
Poniżej to co w PITa wpisać trzeba:
MATIO
Fundacja pomocy rodzinom i chorym na mukowiscydozę
KRS 0000097900
Cel szczegółowy: Aleksandra Koszela
Będziemy kombinować, co by tu jeszcze zrobić - wszelkie pomysły i sugestie mile widziane.
Rozpisałam się, przepraszam za prywatę...ale no spójrzcie na tą mordkę, jak tu nie pomóc Oli oddychać?
na pewno się przyda.
nieźle, ciekawe komu się chce tak daleko pedałować?
